近年來，細胞與基因治療（GCT）已成為新一代突破性的精準治療手段，相關臨床轉化和商業(yè)化正在加速進行。 作為一家面向全球生物醫(yī)藥領域客戶提供一站式服務及產品解決方案的高新技術企業(yè)，通用生物充分發(fā)揮“核酸（基因）—蛋白—抗體”協(xié)同型平臺技術優(yōu)勢，潛心推出GCT應用領域 一體化服務解決方案，全面助力行業(yè)客戶開展從早期靶點發(fā)現(xiàn)到臨床前研究。

合規(guī)性服務

通用生物擁有多年質粒生產、Sanger測序的豐富經驗，針對藥物申報要求，建立了專門的質量保障體系，可為客戶提供符合IND申報的基因合成、質粒制備及測序的一站式合規(guī)性服務：


  • 申報級實驗操作流程
  • 可提供標準書寫的申報級實驗報告
  • 相關實驗材料、數(shù)據(jù)均可溯源
  • 紙質和電子材料長期保存
  • 實驗儀器定期經過認證與年審
  • 嚴格的數(shù)據(jù)權限分級管理機制


注：合規(guī)性服務均為增值付費服務，可根據(jù)您的實際需求進行調整或定制，我司將在訂單中備注。

? 合規(guī)性測序 點擊查看

病毒載體制備

? 腺相關病毒（AAV）

——優(yōu)化的純化方式，病毒活性更高；更多的啟動子和血清型選擇

通用生物腺相關病毒采用質粒重組系統(tǒng)進行包裝，通過熒光定量PCR對病毒基因拷貝進行滴度測定，可以滿足細胞感染和動物活體實驗要求。可提供中量制備(≥10^12 v.g/ml，1ml)，大量制備(≥10^13 v.g/ml，1ml)，同時配套完善的質量檢測方法，滿足不同階段的實驗室需求。

? 慢病毒(LV)

——優(yōu)化后的第二、三代包裝系統(tǒng)，感染效率更高、毒性更低、安全性更高

使用優(yōu)化后的二、三代慢病毒包裝系統(tǒng)，并對包裝后的病毒進行質量檢測（如活性滴度、微生物檢測等），可用于操作編碼基因和非編碼基因。提供中量制備(>10^8 TU/ml，1ml)，大量制備(>10^9 TU/ml，1ml)，同時配套完善的質量檢測方法，滿足不同階段的實驗室需求

? 穩(wěn)定細胞株構建（慢病毒介導）點擊查看


靶點及CAR分子開發(fā)

? 靶點蛋白表達

多種重組蛋白表達方法已被開發(fā)用于藥物靶點研究，通用生物提供哺乳動物細胞、大腸桿菌、昆蟲細胞和酵母多種表達系統(tǒng)的重組蛋白表達，涵蓋如受體蛋白、酶、免疫檢查點蛋白、CAR-T靶點蛋白等，可應用于蛋白結構和互作研究、藥物篩選，助力藥物研發(fā)！


? scFv候選分子開發(fā)及篩選

CAR的胞外抗原結合域源于抗體的抗原結合基序，可以連接VH和VL序列構建的單鏈可變區(qū)（single chain fragment variable, scFv），具有特異性識別某種特定腫瘤相關抗原的作用。CAR是以抗體的scFv（單鏈可變區(qū)）或納米抗體（VHH）識別腫瘤抗原，而scFv序列又是CAR-T研發(fā)最廣泛使用的核心技術。

  • 雜交瘤開發(fā)：雜交瘤制備與高通量篩選服務 點擊查看
  • scFv抗體庫構建：噬菌體文庫構建與抗體篩選服務 點擊查看
  • scFv抗體親和力檢測（SPR）：Biacore親和力檢測服務 點擊查看
  • 檢測用過表達細胞株構建：過表達細胞株構建 點擊查看


基因編輯

CRISPR/Cas9是第三代基因編輯技術，CRISPR/Cas9技術由于其簡單快捷的設計和構建方法、低廉的成本和較低的脫靶效率，被迅速運用于各類疾病的細胞與基因治療中，為其帶來了革命性的突破，在臨床上極具應用潛力。通用生物針對不同靶點編輯要求，可提供Crispr-Cas9基因編輯相關服務。 點擊此處查看


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