科研服務(wù)

在基因與細(xì)胞治療等領(lǐng)域，無抗生素抗性標(biāo)簽質(zhì)粒，即刪除了抗生素篩選標(biāo)簽以及細(xì)菌源序列，較大程度地減少了細(xì)菌來源序列占比， 可降低質(zhì)粒載體對于宿主細(xì)胞的毒性，免疫原性更低、表達(dá)更穩(wěn)定、轉(zhuǎn)染效率更高，進(jìn)而提升RNA轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)水平。此外，抗性基因的刪除，可免除監(jiān)管部門對于耐藥性的安全隱患擔(dān)憂，提高藥品申報審查通過率。


通用生物深耕基因合成與質(zhì)粒制備領(lǐng)域多年，在原有微環(huán)（Minicircle）構(gòu)建技術(shù)基礎(chǔ)上迭代升級，推出成本更優(yōu)、安全更可靠、適配性更廣的微質(zhì)粒（MicroPlasmid）構(gòu)建服務(wù)。 開發(fā)的微質(zhì)粒（MicroPlasmid）——載體骨架僅292bp，不含抗生素抗性基因，不引入抗生素，去除 CpG 島等細(xì)菌源序列，免疫原性與細(xì)胞毒性更低，更安全；不在非生產(chǎn)菌株中復(fù)制，轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)錄水平顯著提升；延續(xù)傳統(tǒng)質(zhì)粒大規(guī)模制備優(yōu)勢，純度高，量產(chǎn)便捷，成本可控。

微質(zhì)粒與傳統(tǒng)質(zhì)粒的比較


應(yīng)用場景

交付您含目的基因的微質(zhì)粒，可用于如下應(yīng)用，高效助力基因功能研究、細(xì)胞基因治療、DNA疫苗等相關(guān)研究與先進(jìn)療法開發(fā)。
  • 基因敲入模板：作為 CRISPR/Cas9、轉(zhuǎn)座子的敲入模版，無抗生素抗性基因干擾，可避免 “隨機(jī)整合抗性基因” 導(dǎo)致的細(xì)胞癌變風(fēng)險。
  • 病毒包裝質(zhì)粒：規(guī)避抗性基因?qū)Σ《景b的抑制作用，對比傳統(tǒng)質(zhì)?？商嵘《尽⑾傧嚓P(guān)病毒（AAV）的滴度，且減少病毒顆粒中 “雜質(zhì)序列”，提升病毒載體的安全性，助力基因治療載體生產(chǎn)。
  • 目的基因轉(zhuǎn)錄與表達(dá)：低免疫原性與低細(xì)胞毒性，降低了哺乳動物細(xì)胞中的免疫反應(yīng)風(fēng)險，減輕宿主細(xì)胞的應(yīng)激反應(yīng)，有利于提升細(xì)胞的營養(yǎng)物質(zhì)攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)水平，目的基因的轉(zhuǎn)錄與表達(dá)隨之提升。
  • DNA 疫苗研發(fā)：精簡的載體骨架減少 “非疫苗相關(guān)序列” 引發(fā)的免疫干擾，讓免疫系統(tǒng)更精準(zhǔn)識別疫苗抗原基因，提升疫苗免疫原性與安全性，適合DNA 疫苗的早期研發(fā)與篩選。

制備流程

含目的基因質(zhì)?？寺?→ 轉(zhuǎn)化→ 微質(zhì)粒誘導(dǎo)與篩選 → 質(zhì)粒抽提與純化 → QC


服務(wù)周期

目的基因長度 交付量 價格（元） 周期（工作日）
轉(zhuǎn)染級 準(zhǔn)醫(yī)療級
1-10 Kb(>10 Kb詢) 100 ug 詳詢 詳詢 10-20
1 mg
5 mg
10 mg
10 mg-g 詢
注：1. 所報周期和價格不包括基因合成部分；2. 您可選擇由我司基因合成，并構(gòu)建微質(zhì)粒，亦可提供已合成好的目的基因質(zhì)粒直接交由我們構(gòu)建微質(zhì)粒；3. 支持聚體定制服務(wù)；

質(zhì)量控制（QC）

通過 Sanger 測序、酶切分析、蛋白/RNA殘留檢測等11項(xiàng) QC檢測，確保 100% 序列正確與應(yīng)用穩(wěn)定性。

QC項(xiàng)目 QC標(biāo)準(zhǔn) 轉(zhuǎn)染級 準(zhǔn)醫(yī)療級
超螺旋占比 凝膠電泳 ≥80% ≥90%
Sanger測序 100%序列正確 + +
限制性內(nèi)切酶分析 與預(yù)期大小一致 + +
外觀 透明，無明顯顆粒 + +
A260/280 1.8-2.0 + +
A260/230 ≥2 + +
殘留宿主RNA 500ng凝膠電泳無檢出 + +
殘留宿主DNA 凝膠電泳or qPCR 凝膠電泳＜15% qPCR＜5%
殘留宿主蛋白 Qubit檢測≤1% - +
內(nèi)毒素 鱟試劑檢測 ≤100EU/mg ≤10EU/mg
生物負(fù)載 48h無生長 + +

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